Маленькому одесситу Диме Свичинского собирают 2,3 млн долларов США на лекарство. Без этого лекарства мальчик не выживет. Дима родиля в семье Виталия и Марии Свичинских 30 ноября, а в декабре в один день пропал тонус мышц.

Доктора поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия первого типа. Это тяжелое редкое генетическое заболевание, которое невозможно предвидеть. Оно поражает все мышцы тела, и без надлежащего лечения дети не доживают до двух лет.

Первой страдает диафрагма, делая невозможным нормальное дыхание, немного позже отказывают уже все мышцы. Еще несколько лет назад диагноз был фатальным, но в 2019-м году в США зарегистрировали лекарство “Золгенсма”. Этот препарат позволяет заменить мутировавший или отсутствующий ген – причину спинальной мышечной атрофии. Лечение – одним уколом, но стоит эта ампула 2,3 млн долларов. Лекарство уже попало в Книгу рекордов Гиннеса как самый дорогой препарат в мире.

Маленькому Диме уже три с половиной месяца. Осталось меньше трех, чтоб его спасти – лекарство нужно ввести до 6 месяцев. Компания-разработчик проводит лотерею – раздавая какое-то количество препарата, но родители не стали надеяться только на удачу, а объявили сбор денег.

К сбору подключились не только друзья, но и совершенно незнакомые люди. Организуют аукционы, ярмарки, устанавливают боксы для сбора денег маленькому Диме. Так, 21-го марта собираются устроить большую ярмарку в Городском саду. На сегодняшний день всего за неделю собрали уже 9 млн грн, осталось 55 млн грн.

Помочь собрать 2,3 млн долларов на лекарство для маленького одессита можно по реквизитам:
PayPal: //www.paypal.com/donate?hosted_button_id=82BBTYF39YEK4
Призначення платежу: Save_Dmytro
Платформа Gofoundme: //www.gofundme.com/…/save-dmytro-fighting-spinal…
КАРТКИ:
Приватбанк Свічинський Віталій –
4731 2196 1506 2795
5168 7450 2036 8665
Монобанк за посиланням :
//send.monobank.ua/jar/3EM3hmrJnY
Монобанк Свічинська Марія (мати) –
5375 4114 0461 7859